無創產前基因檢測，孕媽媽的明智選擇
據統計，在我國每年約2000萬的新生兒中，先天性致愚致殘缺陷兒將近占到6%。各種出生缺陷中，染色體非整倍體疾病發病率較高，染色體疾病的發生許多都具有偶然性、隨機性的特點，即使沒有傢族史的夫婦仍有可能生育染色體異常患兒。
染色體疾病患兒均有可能表現出不同程度的智力障礙、發育遲緩、面容異常以及臟器異常等多發畸形。每對夫妻都有潛在生育患兒的風險，且發病率隨孕婦的年齡增加而升高。
21、18、13-三體綜合征都是人類最常見的三種染色體疾病，患者均較正常人多瞭一條染色體。
患兒面容特殊，絕大多數為嚴重智力障礙及器官畸形，對傢庭和社會造成巨大負擔。
胎兒染色體疾病尚無有效治療方法，最好的方法是孕期通過產前篩查與診斷，發現異常胎兒並及時幹預。
21-三體（唐氏綜合征）
18-三體（愛德華氏綜合征）
13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）
什麼是無創產前基因檢測（無創DNA檢測）
胎兒染色體非整倍體無創產前基因檢測（即無創DNA檢測）是通過采集孕婦外周血、提取胎兒細胞遊離DNA，采用新一代高通量測序技術，並結合生物信息分析技術，判斷胎兒是否患有21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）三類型胎兒染色體非整倍體疾病。
哪些孕媽需要做這項檢測？
1、普通產檢孕媽，特別是35歲以上的孕婦；
2、有不明原因自然流產史、死胎或畸胎史的孕婦；
3、較大孕周，超出目前血清學唐氏篩查的孕婦（＞20周）；
4、血清學篩查、影像學檢查顯示為常用染色體非整倍體臨界或高風險的孕婦；
5、有介入性產前診斷禁忌癥者（先兆流產、發熱、有出血傾向、感染未愈等）；胎盤前置或羊水過少等不適宜接受介入性產前診斷的孕婦；
6、心理壓力大，不願意承受介入性產前診斷風險的孕婦。
每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險。其發生具有偶然性和隨機性，事前毫無征兆，沒有傢族史和明確的毒物接觸史，發病率隨孕婦年齡的增高而升高。現沒有治療染色體疾病的有效手段。
科學的不斷進步給人們的生活帶來瞭越來越多的便利，當能夠在醫院得到確切信息的時候，最好不要自己用一些土方子自己判斷，用這些方式得到的結果有很多是不準確的，如果沒出什麼大事那還好，一旦出現意外，那就是一生的追悔莫及，請謹慎養胎。
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